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Esto podría allanar el camino en el que por estrenar medicamentos recetados que tienen menos efectos secundarios que los últimos calmantes y analgésicos, afirmó investigadores del Reino Unido cuya realizar es publicado en el 6 de julio del problema Science Translational Medicine. No existen varios medicamentos que realizan con éxito en oposición al dolor que persiste durante horas y horas, y las personas que lo hacen, generalmente, dan Nunca reducción total. Además, su uso prolongado puede provocar efectos no deseados críticos, por lo que descubrir más detalles sobre los compuestos químicos que guían el dolor en el cuerpo puede muy bien ser valiosa para mejorar las opciones de tratamiento en esta industria, afirmaron los científicos. escritor senior Dr. Stephen McMahon, profesor de fisiología en el Kings College de Londres, y sus colegas, experimentaron un presentimiento que posiblemente pueden descubrir algunas pistas mediante la búsqueda de citocinas y quimiocinas por descubrir que pudieran estar implicados con molestias inflamatoria. Citocinas y quimiocinas son "mini-proteínas producidas por las células", mientras que en el método inmunológico. Ellos ayudan a regular la respuesta inmune a la infección y el daño que estos tipos de como la inflamación y la recuperación de la herida. McMahon y su luz mano de obra utilizada ultravioleta B (UVB) para inducir dolor persistente en pequeños parches de piel en las personas y ratas. (A pesar de que los rayos UVB y UVA ambos igualmente promueven el cáncer de piel, que realmente es los rayos UVB, que generalmente conducen a dolor de las quemaduras solares.) "La aplicación de la polimerasa reacción en cadena de matrices a medida" se analizaron muestras de sus parches de piel tomadas en el momento de la agonía óptima y encontraron más de noventa compuestos químicos dolor mediar distintivos. Ellos escribieron que había una "correlación significativa favorable de los perfiles de expresión en general" entre las ratas, así como las personas. Especialmente descubrieron considerablemente la expresión mejorada de un buen número de genes identificados para dar lugar a que sufren hipersensibilidad, y la acción irregular en numerosas quimiocinas. Entre los genes, CXCL5 parecía ser probablemente el más afectado por el método de tratamiento UVB en la piel humana, y si se inyecta en la piel de ratas, los científicos no cubierto desencadenó la misma "hipersensibilidad mecánica debido a la irradiación UVB". Esta hipersensibilidad se acompañó de un aumento de los neutrófilos y los macrófagos, las formas de inflamatoria móvil blanca de la sangre, en el tejido de la piel. Cuando McMahon y su tripulación apagó el impacto de CXCL5, esto reduce la reacción anormal del dolor similar. Llegaron a la conclusión de que: "Nuestros resultados exhiben que el CXCL5 quimiocina es realmente un mediador periférico del sufrimiento inflamatoria inducida por UVB, posible en las personas, junto con las ratas." McMahon dijo a la prensa que: "Este descubrimiento podría ser indicativo de su posición estándar adicional de CXCL5 dentro de una serie de estados inflamatorios agonía clínicamente pertinentes, por ejemplo la artrosis o la cistitis." Aproximadamente una de cada cinco personas hoy en día en el mundo occidental sufre de dolor inflamatorio crónico. Los científicos esperan que su asistencia voluntad descubrimiento reciente caso de la medicina que destruye el dolor, tal vez junto a las líneas de un anticuerpo que neutraliza CXCL5. El personal es igualmente navegando por otras funciones que las quimiocinas se pueden involucrar en en estados de dolor persistente. A modo de ejemplo, éstos están recolectando muestras de biopsias de pacientes con vejiga a largo plazo la inflamación para ver qué quimiocinas podrían mediando el dolor. "El verdadero motivo que hicimos este experimento fue un intento de llevar a cabo la exploración biomédica y el descubrimiento de fármacos de una manera nueva." Describió que significa empezar con muestras humanas en el estado determinado o una condición desagradable, conseguir candidatos probables que pueden estar mediando el dolor, a continuación, poniendo a prueba su acción en los experimentos, de manera significativa, ya que han hecho con este estudio. Así por "empezando por los candidatos que, por definición, son aplicables a los estados dolorimiento continuas humanos", que pueden crear una forma de desarrollar el curso de descubrimiento de fármacos de acción, añadió. CXCL5 media la UVB inducida por irradiación Ache. "John M. Dawes, Margarita Calvo1, James R. Perkins, Kathryn J. Paterson, Hannes Kiesewetter, Carl Hobbs, Timothy KY Kaan, Christine Orengo, David LH Bennett, Stephen B. McMahon Sci. trad Med seis julio de 2011: Vol. 3, Problema noventa, p 90ra60 DOI:. ten.1126 / scitranslmed.3002193 recursos extra. Afiliación Americana para el Progreso de la Ciencia. Escrito por: Catharine Paddock, PhD Copyright: 2012 Galería Ulcogant (sucralfato) Los precios indicados son para fines comparativos, convertidos a partir de USD $ al cambio actual. Cómo comprar en línea Ulcogant La compra de descuento Ulcogant (sucralfato) en línea a través Prescription-UK. nu es simple y conveniente. Puede obtener los medicamentos recetados de calidad a un ahorro sustancial a través de uno de nuestros socios afiliados, líderes en drogas del descuento en línea. Simplemente haga clic en Comprar Ulcogant en línea para los últimos precios y disponibilidad. Reino Unido entrega barato. Descuento Ulcogant - Sin Prescripción Sin receta en la mano? No hay problema. No es necesario enviar otro al comprar en línea Ulcogant de la mayoría de las farmacias internacionales. Esto le ahorra el tiempo y el costo de correo o por fax su receta Ulcogant, o pagar para que se re-escrito. 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De esta manera, recubre la úlcera y forma una barrera física que protege la superficie de la úlcera de más lesiones por el ácido y la pepsina. Se inhibe directamente la pepsina (una enzima que rompe las proteínas) en presencia de ácido del estómago y se une sales biliares procedentes del hígado a través de la bilis protegiendo así el revestimiento del estómago del daño causado por los ácidos biliares. Ulcogant puede aumentar la producción de prostaglandina, y se sabe prostaglandinas para proteger el revestimiento del estómago y también puede unirse al factor de factor de crecimiento de fibroblastos y el crecimiento epitelial, ambos de los cuales mejorar el mecanismo de crecimiento y la reparación del revestimiento del estómago. Interacciones Ulcogant Algunos estudios han demostrado que la administración de sucralfato simultánea en voluntarios sanos reduce el grado de absorción (biodisponibilidad) de dosis únicas de los siguientes: cimetidina, digoxina, antibióticos fluoroquinolonas, ketoconazol, L-tiroxina, la fenitoína, la quinidina, la ranitidina, la tetraciclina y la teofilina. los tiempos de protrombina subterapéuticos con warfarina y la terapia concomitante sucralfato se han reportado en los informes de casos espontáneos y publicados. Sin embargo, dos estudios clínicos han demostrado ningún cambio en alguna de las concentraciones de warfarina suero o tiempo de protrombina con la adición de sucralfato a tratamiento crónico con warfarina. El mecanismo de estas interacciones parece ser no sistémica en la naturaleza, presumiblemente como resultado de la unión al agente concomitante en el tracto gastrointestinal de sucralfato. En todos los casos estudiados hasta la fecha (cimetidina, ciprofloxacina, digoxina, norfloxacina, ofloxacina, y ranitidina), la dosificación de la medicación concomitante 2 horas antes de sucralfato eliminó la interacción. Debido a la posibilidad de carafate para alterar la absorción de algunos fármacos, carafate debe administrarse por separado de otros medicamentos cuando se producen alteraciones en la biodisponibilidad se sienten a ser crítico. En estos casos, los pacientes deben ser monitorizados de forma adecuada. Ulcogant Contraindicaciones