Sunday, October 23, 2016

Abrol






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El Dr. Rajjit Abrol, MD Descripción general del Dr. Abrol El Dr. Abrol se graduó de la Escuela de Medicina de la Universidad de Emory en 1998. Trabaja en Richardson, Texas y otros 1 y se especializa en las enfermedades cardiovasculares y la electrofisiología cardíaca clínica. El Dr. Abrol está afiliada con Baylor Scott & amp; Blanco Centro Médico Waxahachie, del Centro Médico de Plano y Richardson Metodista Medical Center. La experiencia del Dr. Abrol Años de experiencia: 18 Las condiciones tratadas por el Dr. Abrol Los procedimientos realizados por el Dr. Abrol Especialidades del Dr. Abrol Enfermedades cardiovasculares, la electrofisiología cardíaca clínica Educación & amp del Dr. Abrol; Formación Escuela de Medicina de Emory University School of Medicine; graduado 1998 Dr. Sunil Abrol, MD Descripción general del Dr. Abrol El Dr. Abrol se graduó de la Maulana Azad Med Coll, Delhi University, Nueva Delhi, Delhi, India, en 1987. Él trabaja en Brooklyn, Nueva York y otros 2 lugares y se especializa en Cirugía General y Cirugía Torácica. El Dr. Abrol está afiliado con el Hospital Brookdale Universidad, Flushing Hospital Medical Center, Jamaica Hospital Medical Center, Kingsbrook Jewish Medical Center y el Centro Médico Maimonides. La experiencia del Dr. Abrol Años de experiencia: 29 Las condiciones tratadas por el Dr. Abrol Los procedimientos realizados por el Dr. Abrol Especialidades del Dr. Abrol Cirugía General, Cirugía Torácica Educación & amp del Dr. Abrol; Formación Escuela de Medicina: Maulana Azad Med Coll, Delhi University, Nueva Delhi, Delhi, India; graduado 1987 Bienvenido a nuestro sitio Nosotros Abrol joyeros se estableció en el año 2004 para satisfacer la creciente demanda de productos de joyería. Con este objetivo iniciamos la fabricación de alta calidad, productos de diseño de joyas de moda. Nuestra gama de productos incluye joyería colgantes, hallazgos, anillos, brazaletes, pendientes y otros productos. 9 años de supervivencia con éxito en el campo de la fabricación de productos de joyería de calidad suprema ha pulido nuestras habilidades y nos ha hecho capaces de fabricar los productos de acuerdo a las especificaciones del cliente. La materia prima que se utiliza en la fabricación es proceder de proveedores de confianza y fiables para garantizar la durabilidad y la resistencia a la tracción. Seguro de calidad Una organización centrada en la calidad, nuestro principal lema es ofrecer una gama de productos sin defectos a nuestros valiosos clientes. Para ello, la fabricación de estos productos utilizando tecnología avanzada y materias primas de primera calidad procedente de los vendedores bien conocidos del mercado. Nuestro equipo de analistas de la calidad lleva a cabo diversas pruebas de calidad para garantizar que estos productos están en la compilación de las normas internacionales de calidad. Estos productos son muy apreciados por nuestros clientes por su calidad superior, bordes lisos, brillantes y diseños diseños únicos. Robin y Emma están trabajando en un nuevo proyecto en este momento, sobre la base de varios años de investigación y pruebas. Visita Arte de prosperar para más información :-) Los pensamientos son como semillas Se plantan semillas. Toman raíz. Ellos crecen. Luego que producen una cosecha. Sus pensamientos son las semillas. Se plantan y se arraigan en su mente. Ellos también producirán una cosecha. ¿Qué tipo de cosecha se está preparando para? La creación de la vida con sus palabras Las palabras son poder. Con ellos podemos construir o derribar. Podemos crear o destruir. Se puede hablar de vida o muerte. ¿Te diste cuenta sus palabras tienen una influencia directa en su vida? La Biblia nos da una idea de cómo funciona esto. Vivir con pasión y propósito ¿Cuáles son sus talentos dados por Dios? ¿Qué cosas son fáciles para usted que otros encuentran difícil? ¿Cuáles son sus pasiones más profundas? Identificar estas cosas, porque Dios a menudo nos lleva a través de nuestros talentos y pasiones, a propósito de nuestra vida! Listo para escribir su guión? Su vida es una película ... ¿qué tipo de película es? ¿Cómo empezó? ¿Cómo terminará? Imagínese que Dios, su productor, se ha empleado como el guionista y protagonista de esta película. ¿Qué escenas que están escribiendo ahora? Socialicemos Sí ... Robin es un usuario regular de los medios sociales. Lo puedes encontrar en Facebook. o Google. Como la mayoría de Robins, también Tweets. Siga en cualquier plataforma para recibir cotizaciones de votos, de motivación, y participar en la conversación con él. Reserva un altavoz Cristiano Robin es un orador cristiano en Canadá que le encantaría compartir algunos de los principios prácticos y espirituales de transformación con usted. Usted puede leer algunos de sus pensamientos en el blog o utilice la página de contacto para solicitar una reserva. "No se satisfaga con las historias que se presentan ante ti. Revele su propio mito." Rumi Nuestra experiencia de la vida está determinada no sólo por las elecciones que estamos haciendo en este momento consciente, sino también por las respuestas y reacciones que están profundamente arraigados en nuestro ser de todo lo que hemos experimentado en el pasado. Nos movemos de un momento a otro, hipnotizado por la ilusión de que estamos en completo control de nuestras decisiones, y que cada paso conduce a una nueva experiencia de marca, cuando la verdad es que la mayor parte del tiempo no somos más que inconscientemente reviviendo la misma cosas de siempre, una y otra vez. La gran noticia es que con una atención consciente del momento presente podemos empezar a arrojar luz sobre nuestros viejos hábitos, permitir que nuestro auténtico ser de paso en el asiento del conductor, y crear la vida que realmente queremos vivir. Si usted está listo para transformar su vida de adentro hacia afuera y que le gustaría un poco de compañía. ¡deja que te acompañe! Terapeuta * Asesor Profesional Clínico * 15 años de experiencia en el / los servicios sociales de salud mental * Si usted está tratando con: ansiedad, depresión, trauma, el divorcio, el dolor, la autoestima, dificultades en la escuela, transiciones de la vida, la adicción * enfoque basado en Mindfulness , terapia cognitivo conductual, terapia de comportamiento dialéctico, terapia de juegos, sistemas internos de la familia * Touchstone Associates, Portland, Maine * Seguros aceptado El Dr. Rajeshwar Abrol MD Visión de conjunto El Dr. Rajeshwar Abrol es un gastroenterólogo en Tomball, Texas, y está asociado con varios hospitales de la zona, incluyendo Houston Metodista Willowbrook Hospital y Episcopal de San Lucas. Recibió su título de médico de Gobierno del Colegio Médico Amritsar y ha sido en la práctica desde hace más de 20 años. Él es uno de los 10 médicos del Hospital Metodista de Houston Willowbrook y uno de 64 en el Hospital Episcopal San Lucas que se especializan en Gastroenterología. (281) 351-6464 Número de teléfono 21+ años en la práctica Las certificaciones de mesa. Gastroenterología ¿Eres el Dr. Abrol? Reclamación / Editar su Perfil Ubicación de la oficina y Contacto 506 Graham Dr Tomball, TX 77375 [MAP] (281) 351-6464 Número de teléfono (281) 351-6476 Número de fax Acepta Seguro El Dr. Abrol no tiene ningún seguros mencionados. Si usted es el Dr. Abrol y quisiera agregar seguros que acepta, por favor, actualice su perfil gratuito. Hospital de Afiliación El Dr. Abrol está afiliado con los siguientes hospitales. Afiliación por lo general significa que los médicos pueden admitir a los pacientes a un hospital. Tomball, TX Tomball Regional Medical Center en Tomball, TX no está clasificada a nivel nacional en cualquier especialidad. Más 5 Médicos en la especialidad 7/10 5/5 Supervivencia Seguridad del Paciente Hospital de Houston Metodista Willowbrook Houston, TX Houston el Hospital Metodista Willowbrook en Houston, TX No se clasificó a nivel nacional en cualquier especialidad. Más 10 Los médicos en la especialidad 8/10 5/5 Supervivencia Seguridad del Paciente Hospital Episcopal San Lucas Houston, TX St. Luke Episcopal Hospital en Houston, TX se clasificó a nivel nacional en 2 especialidades para adultos. Más 64 Los médicos en la especialidad 8/10 1/5 Supervivencia Seguridad del Paciente Specialties & amp; calificaciones Especialidad: Gastroenterología Gastroenterólogos diagnosticar y tratar los trastornos digestivos, como dolor de estómago, úlceras, reflujo, estreñimiento y la enfermedad de Crohn. Subespecialidades: General de Gastroenterología Educación & amp; Entrenamiento médico North Shore-Long Island judío Sistema de Salud de residencia. Medicina Interna North Shore-Long Island Jewish Health System Fellowship. Gastroenterología Hospital General de Allegheny - Western Pennsylvania Hospital de Beca. Gastroenterología Gobierno Colegio Médico de la Escuela de Medicina de Amritsar Certificaciones & amp; otorgamiento de licencias Junta Americana de Medicina Interna Certificado en Gastroenterología Licencia TX Estado médico activo hasta el 2017 Premios, Honores & amp; reconocimientos




Saturday, October 22, 2016

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Salbutamol (inhalación) Los estudios en animales han mostrado un efecto adverso y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas o en estudios en animales han llevado a cabo y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. La lactancia materna No hay estudios adecuados en mujeres para determinar el riesgo infantil al utilizar este medicamento durante la lactancia. Sopesar los posibles beneficios contra los riesgos potenciales antes de tomar este medicamento durante la lactancia. Interacciones con Medicamentos Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Cuando usted está tomando este medicamento, es especialmente importante que su profesional de asistencia médica si usted está tomando cualquiera de los medicamentos listados a continuación. Las siguientes interacciones han sido seleccionados en base a su potencial significancia y no son necesariamente todos los servicios incluidos. por lo general, no se recomienda el uso de este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos, pero puede ser necesario en algunos casos. Si ambos medicamentos se prescriben juntos, su médico puede cambiar la dosis o la frecuencia de uso de uno o ambos de los medicamentos. acebutolol amineptina La amitriptilina amitriptilinóxido amoxapina atenolol La atomoxetina befunolol betaxolol bevantolol Bisoprolol bopindolol carteolol carvedilol celiprolol clomipramina desipramina dibencepina doxepina esmolol furazolidona imipramina Iobenguane I 123 iproniazida isocarboxazid labetalol landiolol levalbuterol levobunolol linezolid lofepramina melitraceno mepindolol Azul de metileno metipranolol metoprolol moclobemida nadolol nebivolol nipradilol nortriptilina opipramol oxprenolol pargilina penbutolol fenelzina pindolol procarbazina El propranolol protriptyline rasagilina La selegilina sotalol talinolol tertatolol Tianeptine timolol tranilcipromina trimipramina Las interacciones con los alimentos / tabaco / alcohol Algunos medicamentos no deben usarse en o alrededor de la hora de comer los alimentos o comer ciertos tipos de alimentos ya que pueden producirse interacciones. El uso de alcohol o tabaco con ciertos medicamentos también pueden causar que se produzcan interacciones. Discutir con su profesional de la salud por el uso del medicamento con comida, alcohol o tabaco. Otros problemas médicos La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de este medicamento. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: La alergia a proteínas de la leche, la historia o & mdash; Proair & registro; Respiclick y el comercio; no debe ser utilizado en pacientes con esta condición. la diabetes o Cardiaca o vascular enfermedad o problemas del ritmo cardíaco (por ejemplo, arritmia) o La hipertensión (presión arterial alta) o El hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) o Hipocalemia (niveles bajos de potasio en la sangre) o Convulsiones, historia de & mdash; Utilizar con precaución. Puede empeorar estas condiciones. La enfermedad renal y mdash; Utilizar con precaución. Los efectos pueden verse incrementadas debido a la eliminación más lenta del medicamento del cuerpo. El uso adecuado de albuterol Esta sección proporciona información sobre el uso adecuado de una serie de productos que contienen albuterol. Puede que no sea específico para salbutamol. Por favor, lea con cuidado. Use este medicamento únicamente según las indicaciones de su médico. No use más de ello ni lo use con más frecuencia de lo indicado. Además, no deje de usar este medicamento o cualquier medicamento para el asma sin consultar a su médico. Para ello puede aumentar la probabilidad de problemas respiratorios. La solución de albuterol inhalación (por ejemplo, Accuneb & registro;) se debe utilizar con un nebulizador de chorro que está conectado a un compresor de aire con un buen flujo de aire. La solución para inhalación y nebulizadores vienen con instrucciones para el paciente. Lea y siga estas instrucciones cuidadosamente. Pregúntele a su médico si tiene alguna pregunta. Para utilizar la solución para inhalación en el nebulizador: Utilice un recipiente de solución o mezclar la cantidad exacta de solución con el gotero para cada dosis. Coloque la solución para inhalación en el depósito de la medicina o la taza del nebulizador en la máquina. Conectar el nebulizador a la mascarilla o la boquilla. Utilice la mascarilla o boquilla para inhalar el medicamento. Utilice el nebulizador de aproximadamente 5 a 15 minutos, o hasta que el medicamento en el recipiente del nebulizador se ha ido. Limpiar todas las partes del nebulizador después de cada uso. El aerosol de inhalación de albuterol (por ejemplo, Proair & registro, HFA) y polvo de inhalación de albuterol (por ejemplo, Proair & registro; Respiclick & trade;) se utiliza con un inhalador especial que viene con instrucciones para el paciente. Lea las instrucciones cuidadosamente antes de utilizar este medicamento. Si usted o su hijo no entiende las instrucciones o no está seguro de cómo utilizar el inhalador, pregunte a su médico que le muestre qué hacer. Además, pregunte a su médico que usted o su hijo compruebe de forma regular para asegurarse de que está utilizando correctamente. Para utilizar el aerosol para inhalación: El inhalador debe estar a temperatura ambiente antes de usarlo. Insertar el cartucho metálico y con decisión en el extremo alejado de la Proair & registro; boquilla HFA. Esta boquilla no debe utilizarse con otros medicamentos inhalados. Retire la tapa y mire la boquilla para asegurarse de que está limpio. Agite bien el inhalador y el ensayo de niebla en el aire 3 veces antes de usarlo por primera vez o si el inhalador no se ha utilizado durante más de 2 semanas. Para inhalar el medicamento, exhale completamente, tratando de obtener la mayor cantidad de aire fuera de los pulmones como sea posible. Ponga la boquilla al frente de la boca con la lata derecha. Abre la boca y respirar lenta y profundamente (como bostezando), y, al mismo tiempo que presiona hacia abajo una vez en la parte superior de la lata. Aguante la respiración durante unos 10 segundos, luego exhale lentamente. Si se supone que usar más de una bocanada, espere 1 minuto antes de tomar la siguiente bocanada. Repita estos pasos para la segunda bocanada empezando con agitar el inhalador. Cuando haya terminado todas sus dosis, enjuague su boca con agua y escupa el agua. Limpiar la boquilla del inhalador al menos una vez por semana con agua corriente tibia durante 30 segundos, y se seca por completo. Si necesita usar el inhalador antes de que esté completamente seco, sacuda el exceso de agua, sustituir el cartucho, y rociarlo 2 veces en el aire lejos de la cara. Use su dosis regular. Después de usar el inhalador, lave la boquilla de nuevo y se seca por completo. Si la boquilla se bloquea, lavándolo ayudará. Para utilizar el polvo para inhalación: Tome el inhalador de la bolsa de aluminio antes de usarlo por primera vez. El inhalador proporciona aproximadamente 200 inhalaciones. El contador de dosis va a cambiar a rojo cuando hay dosis "20" a la izquierda. Llame a su médico o farmacéutico para la renovación de la prescripción o la medicina. Asegúrese de que la tapa está cerrada antes de utilizar este medicamento. No abra la tapa a no ser que se va a utilizar. Sostenga el inhalador en posición vertical como se abre la tapa por completo hasta que se oiga un "clic". Su inhalador está listo para ser utilizado. Para inhalar el medicamento, exhale completamente, tratando de obtener la mayor cantidad de aire fuera de los pulmones como sea posible. Ponga la boquilla completamente en su boca y cierre los labios alrededor de ella. Respirar por la boca tan profundamente como sea posible hasta que haya tomado una respiración profunda completa. No bloquee la rejilla de ventilación por encima de la boquilla con los labios o los dedos. Aguante la respiración durante unos 10 segundos o tanto tiempo como pueda. Retire el inhalador de la boca y comprobar el contador de dosis para asegurarse de que ha recibido el medicamento. Cierre la tapa firmemente sobre la boquilla después de usar el inhalador. Cierre siempre la tapa después de cada uso. Si se supone que usar más de una inhalación, repita estos pasos para la segunda bocanada empezando con la apertura de la tapa totalmente. Mantenga el inhalador limpio y seco en todo momento. No lave ni coloque ninguna parte del inhalador en agua. Si es necesario limpiar la boquilla, limpie suavemente con un paño o pañuelo de papel seco. dosificación La dosis de este medicamento será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de este medicamento. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. La cantidad de medicamento que usted toma depende de la fuerza de la medicina. Además, el número de dosis que toma cada día, el plazo entre la dosis y la duración del tiempo de tomar el medicamento depende de los médicos problema para el que está usando el medicamento. Por forma de dosificación de inhalación de aerosol (inhalador): Para el tratamiento o la prevención del broncoespasmo: Adultos, adolescentes y niños de 4 años de edad y mayores y mdash; dos inhalaciones cada 4 a 6 horas según sea necesario. Los niños menores de 4 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por el médico de su hijo. Para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio: Adultos, adolescentes y niños de 4 años de edad y mayores y mdash; dos inhalaciones tomadas de 15 a 30 minutos antes del ejercicio. Los niños menores de 4 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por el médico de su hijo. Por forma de dosificación polvo para inhalación (inhalador): Para el tratamiento o la prevención del broncoespasmo: Adultos, adolescentes y niños de 12 años de edad y mayores y mdash; dos inhalaciones cada 4 a 6 horas según sea necesario. Los niños menores de 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por el médico de su hijo. Para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio: Adultos, adolescentes y niños de 12 años de edad y mayores y mdash; dos inhalaciones tomadas de 15 a 30 minutos antes del ejercicio. Los niños menores de 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por el médico de su hijo. Por forma de dosificación solución para inhalación (usado con un nebulizador): Para la prevención del broncoespasmo: Adultos y niños mayores de 12 años de edad y mdash; 2,5 miligramos (mg) en el nebulizador 3 o 4 veces al día según sea necesario. Los niños de 2 a 12 años de edad y mdash; 0,63 y 1,25 mg en el nebulizador 3 o 4 veces al día según sea necesario. Los niños menores de 2 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por el médico de su hijo. La falta de dosis Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar las dosis. Almacenamiento Guarde la lata a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz directa. No congelar. No guarde este medicamento en un coche en el que podría estar expuesto a calor o frío extremos. No perfore la lata ni la tire al fuego, aunque la lata está vacía. Mantenga la medicina en la bolsa de aluminio hasta que esté listo para usarlo. Almacenar a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz directa. No congelar. Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente, lejos del calor, la humedad y la luz directa. Evitar la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Pregúntele a su profesional de la salud cómo debe deshacerse del medicamento no se utiliza. Bote Proair & registro; Respiclick y el comercio; 13 meses después de abrir la bolsa de aluminio, cuando el contador de dosis llegue a "0", o después de la fecha de caducidad, lo que suceda primero. Precauciones durante el uso de salbutamol Es muy importante que su médico revise el progreso de usted o su hijo durante las visitas regulares. Esto permitirá a su médico para ver si el medicamento está funcionando correctamente y para comprobar si hay algún efecto no deseado. Este medicamento no debe usarse junto con otros medicamentos inhalados que son similares, como el isoproterenol (Isuprel & registro;), levalbuterol (Xopenex & trade;), metaproterenol (Alupent & registro;), pirbuterol (Maxair & registro;), o terbutalina (Brethaire & registro;). Este medicamento puede causar broncoespasmo paradójico, lo que significa que su respiración o jadeo va a peor. broncoespasmo paradójico puede ser potencialmente mortal. Consulte con su médico de inmediato si usted o su hijo tiene tos, dificultad para respirar, falta de aliento o sibilancias después de usar este medicamento. Hable con su médico o busque atención médica de inmediato si: Sus síntomas no mejoran o empeoran después de usar este medicamento. Su inhalador no parece estar funcionando tan bien como de costumbre y hay que use con más frecuencia. Usted o su hijo también puede estar tomando un medicamento antiinflamatorio, tal como un esteroide (medicamento similar a la cortisona), junto con este medicamento. No deje de tomar el medicamento antiinflamatorio, incluso si su asma parece mejor, a menos que se le indica que se lo indique su médico. Albuterol puede causar serios tipos de reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxis. La anafilaxia puede ser mortal y requiere atención médica inmediata. Consulte con su médico de inmediato si usted o su hijo presentan una erupción cutánea, urticaria, picazón, dificultad para respirar, dificultad para tragar, o cualquier hinchazón de las manos, cara o boca mientras esté usando este medicamento. Hipocalemia (niveles bajos de potasio en la sangre) podría ocurrir mientras usted esté usando este medicamento. Consulte con su médico de inmediato si usted o su hijo tiene más de uno de los siguientes síntomas: convulsiones, disminución de la orina, boca seca, aumento de la sed, latidos cardíacos irregulares, pérdida de apetito, cambios de humor, dolor muscular o calambres, náuseas o vómitos, entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios, dificultad para respirar, o cansancio o debilidad inusual. No tome otros medicamentos a menos que hayan sido discutidos con su médico. Esto incluye con o sin receta (over-the-counter [OTC]) medicamentos para el control del apetito, asma, resfriados, tos, fiebre del heno, o problemas de sinusitis, y suplementos de hierbas o vitaminas. Efectos secundarios de salbutamol Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Más común Irregular, rápido, fuerte, o latidos cardíacos rápidos o el pulso temblores en las piernas, los brazos, las manos o los pies temblores o sacudidas de las manos o los pies Menos común dolor abdominal o de estómago dolor en la vejiga sangre en la orina o nublado molestias en el pecho Dolor de pecho tos o ronquera la producción de moco tos Diarrea la respiración dificultad o esfuerzo dificultad para tragar mareo sensación de calor fiebre o escalofríos necesidad frecuente de orinar urticaria Comezón pérdida de apetito espalda baja o dolor lateral náusea hinchazón o inflamación de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos, y en ocasiones, parte superior del pecho nariz que moquea falta de aliento erupción cutánea dolor de garganta ganglios linfáticos inflamados, dolorosos, o sensibles en el cuello, las axilas o la ingle opresión en el pecho cansancio o debilidad inusual debilidad Raro Urticaria o ronchas grande, como la colmena-hinchazón de la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies o los órganos sexuales respiración ruidosa enrojecimiento de la piel hinchazón de la boca o la garganta dificultad para respirar La incidencia no se conoce Agitación ansiedad el brazo, la espalda o dolor en la mandíbula opresión en el pecho o sensación de pesadez Confusión convulsiones disminución de la orina mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse repentinamente desde una posición acostada o sentada somnolencia boca seca latidos cardíacos adicionales desmayo piel enrojecida, seca con olor a frutas aliento alucinaciones dolor de cabeza aumento del hambre aumento de la sed aumento de la micción irritabilidad aturdimiento dolor muscular o calambres nerviosismo pesadillas entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios golpes en los oídos respiración rápida y profunda inquietud inestabilidad latido cardiaco lento o rápido calambres en el estómago transpiración pérdida de peso inexplicable sensación inusual de emoción vómitos Algunos de los efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, su profesional de la salud puede ser capaz de informarle sobre las formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos adversos continúan o son molestos o si tiene alguna pregunta acerca de ellos: Más común dolores en el cuerpo o dolor congestión fiebre nariz que moquea tierno, ganglios inflamados en el cuello dificultad para tragar cambios en la voz Menos común Difícil, ardor o dolor al orinar dolor de oidos dolor de cabeza, severo y punzante muscular o dolor de huesos dolor enrojecimiento de la piel enrojecimiento o inflamación en el oído enrojecimiento, hinchazón o inflamación de la lengua insomnio estornudos congestión nasal hinchazón sensibilidad problemas en la tenencia o la liberación de la orina problemas para dormir incapaz de dormir calor en la piel Raro Sueño o somnolencia inusual La incidencia no se conoce Malo, inusual o desagradable (después) de sabor cambio en el gusto sensación de movimiento constante de su persona o de sus alrededores amordazamiento áspero, estridente sonido de la voz sensación de hilado opresión en la garganta Otros efectos secundarios no listados también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. La información contenida en los productos Truven Salud Micromedex son los proporcionados por Drugs. com pretende ser sólo de apoyo educativo. No debe interpretarse como consejo médico para las condiciones o tratamientos individuales. No es un sustituto para un examen médico, ni reemplaza la necesidad de que los servicios prestados por los profesionales médicos. Hable con su médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier prescripción o medicamentos de venta libre (incluyendo medicinas herbales o suplementos) o después de cualquier tratamiento o régimen. Sólo su médico, enfermera o farmacéutico le puede proporcionar asesoramiento sobre lo que es seguro y efectivo para usted. El uso de los productos Truven salud es bajo su propio riesgo. Estos productos se proporcionan "tal cual" y "según esté disponible" para su uso, sin garantías de ningún tipo, ya sea expresa o implícita. Truven Salud y Drugs. com no hacen ninguna representación o garantía en cuanto a la exactitud, fiabilidad, oportunidad, utilidad o integridad de la información contenida en los productos. Además, TRUVEN SALUD NO DECLARA o garantías en cuanto a las opiniones u otro servicio o datos Usted puede acceder, descargar o usar como resultado del uso de los productos de salud de Thomson Reuters. TODAS LAS GARANTÍAS DE COMERCIALIZACIÓN E IDONEIDAD PARA UN FIN O USO DETERMINADO quedan excluidas. Truven Salud no asume ninguna responsabilidad o riesgo por el uso de los productos Truven Salud. Derechos de autor 2016 Truven Salud Analytics, Inc. Todos los derechos reservados. Bronquitis asmática crónica bronquitis asmática crónica se refiere a un problema asmático subyacente en pacientes en los que el asma se ha vuelto tan persistente que la obstrucción crónica del flujo aéreo clínicamente significativa está presente a pesar de la terapia anti-asmático. Los síntomas de la bronquitis crónica son generalmente también presentes. asma. la bronquitis crónica y el enfisema, afectan de forma difusiva del árbol bronquial y pueden dar lugar al síndrome de sibilancias. tos. y dificultad para respirar. Es clínicamente difícil distinguir entre estos trastornos, y por esta razón las estimaciones de su prevalencia no son del todo precisa. Sin embargo, son comunes. No está claro por qué hay amplias diferencias en la susceptibilidad a las anormalidades pequeñas vías aéreas en respuesta a la inhalación de irritantes bronquiales. infecciones de la primera infancia, los mecanismos inmunológicos no identificados, y la hiperactividad bronquial han sido sugeridos como factores determinantes de la susceptibilidad. anomalías de las vías aéreas pequeñas pueden desarrollar en personas con asma persistente, y los asmáticos no parecen ser inusualmente susceptible a los efectos del tabaquismo. Bajo el diagnóstico de asma es un problema. Hay que reconocer que el 50 por ciento de los niños con asma desarrollan sus síntomas iniciales antes de su primer cumpleaños. Hay un etiquetado incorrecto de los niños pequeños con asma con sibilancias con infecciones respiratorias como bronquitis sibilante, bronquitis asmática, bronquitis pesar amplia evidencia de que existe una limitación del flujo de aire variable y el diagnóstico adecuado es el asma. Otra de las causas de infradiagnóstico es la falta de reconocimiento de que el asma puede acompañar a otra enfermedad respiratoria crónica, como la displasia broncopulmonar. fibrosis quística. o crup recurrente. que puede dominar el cuadro clínico. No es bien sabido por qué algunas personas con asma llegan a desarrollar bronquitis asmática crónica. El tabaquismo y la exposición a toxinas ambientales parecen jugar un papel. Sibilancias, falta de aliento, infecciones recurrentes y tos todos aparecen como síntomas de este problema. Si bien estos también se producen en las personas con asma simple, las personas con bronquitis asmática crónica tienden a tener una mayor gravedad y frecuencia de estas quejas. Además del tratamiento de la propia condición asmática, una serie de complicaciones que pueden surgir requiere hospitalización. Estos incluyen graves complicaciones infecciosas tales como la bronquitis aguda. neumonía. o sinusitis. La hospitalización también puede estar indicada para el tratamiento de las complicaciones iatrogénicas de la enfermedad primaria que incluyen los siguientes: sobredosis de medicamentos o reacciones adversas graves a los medicamentos, las complicaciones del tratamiento estándar (efectos secundarios graves de la terapia con esteroides) las complicaciones agudas (hiperglucemia o la retención de líquidos) y crónicas complicaciones (infecciones oportunistas - ocular y esquelético). En el caso de pacientes con estado asmático que requiere tratamiento con ventilación mecánica, puede haber complicaciones de la ventilación mecánica, incluyendo trastornos de la tráquea o persistente fístula broncopleural. que puede requerir hospitalización prolongada o de readmisión. ¿Cuál es la naturaleza o la causa principal de la obstrucción de las vías respiratorias? ¿Cuál es la relación entre el asma y la bronquitis? Es el diagnóstico clara o hacer necesario llevar a cabo más pruebas? Lo que desencadena un ataque? Se puede minimizar la susceptibilidad? ¿Cómo? ¿Qué medicamentos pueden ser prescritos? ¿Cuáles son las complicaciones que pueden ocurrir? ¿Cómo pueden evitarse o reducirse al mínimo estas complicaciones? Se requiere hospitalización? Σκεύασμα sulfato de salbutamol Η σαλβουταμόλη (salbutamol) είναι ένας εκλεκτικός διεγέρτης των βήτα-2 αδρενεργικών υποδοχέων. Σε θεραπευτικές δόσεις έχει δράση στους βήτα-2 αδρενεργικούς υποδοχείς των μυών των βρόγχων, με ασήμαντη ή ανύπαρκτη δράση στους βήτα-1 αδρενεργικούς υποδοχείς του μυοκαρδίου. Προσφέρει βραχείας διάρκειας (4-6 ώρες) βρογχοδιαστολή με ταχεία έναρξη δράσης (5 λεπτά) όταν υπάρχει αναστρέψιμη απόφραξη των αεροφόρων οδών. Διατίμηση τιμές Ισχύουσες Σύμφωνα με τα από 06/03/2016 και 25/7/2016 διορθωτικά δελτία τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογούν ΦΠΑ 6% ή 13% περίπτωση ανά. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% 3,54% και κατά για συντελεστή 13%. Οι τιμές ισχύουν από 28/7/2016. κόστους Ανάλυση Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 9,5000 €. τιμών Ιστορικό περισσότερα Διαβάστε. Σύμφωνα με το από 17/5/2011 Δελτίο Τιμών με αριθμό πρωτοκόλλου ΔΥΓ3 δ / 54949 οικ του Υπουργείου Υγείας & amp; Κοινωνικής Αλληλεγγύης που ενσωματώνει τη μείωση του χονδρεμπορικού κέρδους σύμφωνα με το άρθρο ν 38 του. 3918/2011 στο υπ 'αριθμ. 2/2011 δελτίο τιμών φαρμάκων της Γενικής Γραμματείας Εμπορίου του Υπουργείου Οικονομίας, Ανταγωνιστικότητας και Ναυτιλίας, με αριθμό πρωτοκόλλου A3-295 της 18/02/2011. Στις νοσοκομειακές τιμές και στις τιμές χονδρικής δεν συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. Στις τιμές λιανικής συμπεριλαμβάνεται ο Φ. Π.Α. 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές Φ. Π.Α. τα φάρμακα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%. Οι τιμές είναι σε ισχύ από Παρασκευή 20/5/2011. συνταγογράφηση Ηλεκτρονική Το σκεύασμα είναι καταχωρημένο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση (www. e-prescription. gr) με τα παρακάτω στοιχεία: ASTHMOTRAT SYR 2 mg / 5 ML FL x 150 ml 0,90 € (0,88 € μειωμένη) 0,90 € (0,88 € μειωμένη) • Κυκλοφορεί • Προκαθορισμένο ποσοστό συμμετοχής • Θετική λίστα ΣΙΡΟΠΙ ML: ΕΛΕΥΘΕΡΟ Τελευταία ενημέρωση: 09/08/2016 Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης Προϊόν του οποίου η κυκλοφορία γίνεται με βάση τη νομοθεσία περί φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση. Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε αντίγραφο από τον ΕΟΦ σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου Ν 12 του. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. Συσκευασία και συγκέντρωση Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας: 1.0 [p: VIAL]. που περιέχουν 150,0 ml ανά 1.0 [p: VIAL] Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής: 2.0 mg ανά 5,0 ml Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι: Bronquitis asmática crónica bronquitis asmática crónica se refiere a un problema asmático subyacente en pacientes en los que el asma se ha vuelto tan persistente que la obstrucción crónica del flujo aéreo clínicamente significativa está presente a pesar de la terapia anti-asmático. Los síntomas de la bronquitis crónica son generalmente también presentes. asma. la bronquitis crónica y el enfisema, afectan de forma difusiva del árbol bronquial y pueden dar lugar al síndrome de sibilancias. tos. y dificultad para respirar. Es clínicamente difícil distinguir entre estos trastornos, y por esta razón las estimaciones de su prevalencia no son del todo precisa. Sin embargo, son comunes. No está claro por qué hay amplias diferencias en la susceptibilidad a las anormalidades pequeñas vías aéreas en respuesta a la inhalación de irritantes bronquiales. infecciones de la primera infancia, los mecanismos inmunológicos no identificados, y la hiperactividad bronquial han sido sugeridos como factores determinantes de la susceptibilidad. anomalías de las vías aéreas pequeñas pueden desarrollar en personas con asma persistente, y los asmáticos no parecen ser inusualmente susceptible a los efectos del tabaquismo. Bajo el diagnóstico de asma es un problema. Hay que reconocer que el 50 por ciento de los niños con asma desarrollan sus síntomas iniciales antes de su primer cumpleaños. Hay un etiquetado incorrecto de los niños pequeños con asma con sibilancias con infecciones respiratorias como bronquitis sibilante, bronquitis asmática, bronquitis pesar amplia evidencia de que existe una limitación del flujo de aire variable y el diagnóstico adecuado es el asma. Otra de las causas de infradiagnóstico es la falta de reconocimiento de que el asma puede acompañar a otra enfermedad respiratoria crónica, como la displasia broncopulmonar. fibrosis quística. o crup recurrente. que puede dominar el cuadro clínico. No es bien sabido por qué algunas personas con asma llegan a desarrollar bronquitis asmática crónica. El tabaquismo y la exposición a toxinas ambientales parecen jugar un papel. Sibilancias, falta de aliento, infecciones recurrentes y tos todos aparecen como síntomas de este problema. Si bien estos también se producen en las personas con asma simple, las personas con bronquitis asmática crónica tienden a tener una mayor gravedad y frecuencia de estas quejas. Además del tratamiento de la propia condición asmática, una serie de complicaciones que pueden surgir requiere hospitalización. Estos incluyen graves complicaciones infecciosas tales como la bronquitis aguda. neumonía. o sinusitis. La hospitalización también puede estar indicada para el tratamiento de las complicaciones iatrogénicas de la enfermedad primaria que incluyen los siguientes: sobredosis de medicamentos o reacciones adversas graves a los medicamentos, las complicaciones del tratamiento estándar (efectos secundarios graves de la terapia con esteroides) las complicaciones agudas (hiperglucemia o la retención de líquidos) y crónicas complicaciones (infecciones oportunistas - ocular y esquelético). En el caso de pacientes con estado asmático que requiere tratamiento con ventilación mecánica, puede haber complicaciones de la ventilación mecánica, incluyendo trastornos de la tráquea o persistente fístula broncopleural. que puede requerir hospitalización prolongada o de readmisión. ¿Cuál es la naturaleza o la causa principal de la obstrucción de las vías respiratorias? ¿Cuál es la relación entre el asma y la bronquitis? Es el diagnóstico clara o hacer necesario llevar a cabo más pruebas? Lo que desencadena un ataque? Se puede minimizar la susceptibilidad? ¿Cómo? ¿Qué medicamentos pueden ser prescritos? ¿Cuáles son las complicaciones que pueden ocurrir? ¿Cómo pueden evitarse o reducirse al mínimo estas complicaciones? Se requiere hospitalización? Asma - Asthmotrat (nombre de marca: proventil) Descripción del Producto Propiedades Proventil es un broncodilatador que relaja los músculos de las vías respiratorias y aumenta el flujo de aire a los pulmones. Proventil se usa para tratar o prevenir el broncoespasmo en personas con enfermedad obstructiva reversible de las vías respiratorias. También se utiliza para prevenir el broncoespasmo inducido por el ejercicio. Dosificación y la dirección Uso Proventil exactamente como se lo indique su médico. No use la medicina en cantidades mayores, o por más tiempo que lo recomendado por su médico. Precauciones al utilizar el dispositivo inhalador por primera vez, prepárelo rociando 4 pulverizaciones de prueba en el aire, lejos de su cara. Agitar bien antes de imprimar. Prepare el inhalador si no lo ha usado durante 2 semanas o más, o si se ha caído el inhalador. Contraindicaciones Usted no debe usar Proventil si usted es alérgico al albuterol. Si usted tiene ciertas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder usar esta medicina con seguridad. Antes de usar Proventil, informe a su médico si usted tiene: enfermedad del corazón, presión arterial alta, o insuficiencia cardíaca congestiva; un trastorno del ritmo cardíaco; un trastorno de convulsiones como epilepsia; diabetes; o tiroides hiperactiva. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. No se sabe si albuterol pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Los posibles efectos secundarios Deje de usar Proventil y busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave como: broncoespasmo (sibilancias, opresión en el pecho, dificultad para respirar), especialmente después de empezar un nuevo envase de este medicamento; dolor en el pecho y rápido, fuerte, o latidos cardíacos irregulares; temblores, nerviosismo; bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); o peligrosamente la presión arterial alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). Proventil efectos secundarios de menor gravedad pueden incluir: dolor de cabeza, mareos, nerviosismo; problemas para dormir (insomnio); tos, ronquera, dolor de garganta, secreción o congestión nasal; la boca y la garganta seca; dolor muscular; o diarrea. Interacción con otros medicamentos Antes de usar este medicamento, informe a su médico si usted está tomando alguna de las medicinas a seguir: un diurético (píldora de agua); digoxina (digitalis, Lanoxin); un betabloqueante como atenolol (Tenormin), metoprolol (Lopressor), propranolol (Inderal), y otros; un antidepresivo como amitriptilina (Elavil, Etrafon), doxepina (Sinequan), imipramina (Janimine, Tofranil), nortriptilina (Pamelor), y otras; un inhibidor de la MAO, como isocarboxazid (Marplan), fenelzina (Nardil), rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Emsam), o tranylcypromine (Parnate); u otros broncodilatadores como levalbuterol (Xopenex), bitolterol (Tornalate), pirbuterol (Maxair), terbutalina (Brethine, Bricanyl), salmeterol (Serevent), isoetherine (Bronkometer), metaproterenol (Alupent, Metaprel), o isoproterenol (Isuprel Mistometer) . Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. Dosis omitida Use la medicina tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis pasada y use la medicina a la próxima hora regularmente programada. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Una sobredosis de albuterol puede ser fatal. Los síntomas de sobredosis pueden incluir nerviosismo, dolor de cabeza, temblor, sequedad de boca, dolor de pecho o sensación de peso, frecuencia cardíaca rápida o irregular, dolor que se extiende al brazo u hombro, náusea, sudoración, mareos, convulsiones (convulsiones), sensación de mareo o desmayo . Almacenamiento almacenar a una temperatura ambiente fuera de la humedad y el calor. El calor extremo puede hacer que el envase de la medicina explote. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Si han pasado varias horas o si se acercaba la hora de la siguiente dosis, no duplique la dosis para ponerse al día, a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Póngase en contacto con su médico de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. que pueden ser más sensibles a sus efectos. seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. que pueden ser más sensibles a sus efectos. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé.




Anlev






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Elex Ascensores Elex S. r.l es una empresa de ascensores italiana fundada en 1985 y con sede en Montodine, Italia, que pertenece al Grupo de Empresas analógica con sede en Hong Kong, China [1]. Se fabrica en casa. pasajero. panorámica / escénica, vehículos e incluso explosión a prueba de ascensores. Fue reformado por Analogue Group en Hong Kong, China, para formar el Anlev Elex Ascensor en 2008. Contenido instalaciones notables Rusia La estación de metro Mitino, Moscú, Rusia La estación de metro Dostoevskaya, Moscú, Rusia La estación de metro Roshcha Mar'ina, Moscú, Rusia otros países Corte del Este Restaurante de Mariscos, isla de Cheung Chau, Hong Kong, China Pamela Youde Nethersole el Hospital del Este, Chai Wan, Hong Kong, China (2008) [2] 20 Bolena Corte, la calle de madera, Brompton (Medway), Reino Unido (instalado por Curti Ascensores) 81-83 Greenhill Road, Adelaide, Australia del Sur 3 Greenhill Road, Keswick, Australia del Sur Trivialidades Muchos ascensores Elex en diferentes países se distribuyen a través de distribuidores locales. Algunos de ellos incluso son de marca por parte de sus distribuidores locales. Curti Ascensores (Inglaterra) Trastlift (Moscú, Rusia) Montacargas JPS (Adelaide, Australia del Sur) Khalid & amp; Hazem Mishary Al-Khalid (Ciudad de Kuwait, Kuwait) Notas y referencias Enlace externo Anlev Elex Ascensor Limited HKICPA Bajo Contadores Ordenanza Profesional (Capítulo 50), sólo las empresas y las prácticas corporativas de Contadores Públicos Certificados (practicar) registrados en el Instituto de Hong Kong de Contadores Públicos ( "Instituto") o los titulares o un certificado para ejercer vigente emitido por el Instituto son legalmente calificado para proporcionar servicios de auditoría (en el sentido de la ordenanza de Hong Kong (Capítulo 32)). Consejos de búsqueda Para asegurar los resultados de búsqueda son de alta calidad y relevante, le recomendamos que para refinar su búsqueda utilizando las selecciones de filtrado disponibles. También se recomienda para buscar mediante la introducción de palabras clave más específicas. Historia de la empresa FUJIFILM IMAGEN Co. Ltd. establecida. Fujicolor Imaging Service Co. Ltd. y FUJIFILM AXIA Co. Ltd se fusionaron en la nueva compañía, que también se hizo cargo de las operaciones de comercialización interna de los cuatro principales distribuidores de productos fotográficos para unificar soluciones de imagen domésticos operaciones de marketing del grupo Fujifilm Adquirido materiales microelectrónicos negocio de Arch Chemicals con sede en EE. UU., Inc., junto con el 100% de las acciones en la empresa conjunta FUJIFILM ARCH Co. Ltd. (actualmente FUJIFILM Electrónica Materials Co. Ltd.) basada en Reino Unido se Adquirida Sericol Group Limited (actualmente FUJIFILM Sericol Limited), una empresa con operaciones en expansión en las tintas de serigrafía, tintas de impresión de embalajes, y las tintas de inyección de tinta de uso industrial Transformado Sankio Chemical Co. Ltd. (actualmente FUJIFILM FINECHEMICALS CO. LTD.), En una subsidiaria de propiedad total Adquirida Avecia Inkjet Limited (actualmente FUJIFILM Imaging Colorantes Limited) FUJIFILM Avanzada Laboratorios de Investigación establecida Adquirido fabricante de inyección de tinta del cabezal de impresión industrial con sede en EE. UU. Dimatix, Inc. (actualmente FUJIFILM Dimatix, Inc.) Fujifilm grupo se desplazó a una estructura de sociedad de cartera centrada en el holding FUJIFILM Holdings Corporation, que controla ambas dos mayores compañías & mdash del grupo; FUJIFILM Corporation y Fuji Xerox Co. Ltd. Adquirida Daiichi radioisótopos Laboratorios Ltd., que fue transformada en una subsidiaria de propiedad total (actualmente FUJIFILM RI Pharma Co. Ltd.) Resolución de Problemas adquiridos los conceptos basados ​​en EE. UU., Inc. un fabricante de sistemas de información de imágenes médicas para la cardiología funciones de la sede de FUJIFILM Holdings Corporation, FUJIFILM Corporation y Fuji Xerox Co. Ltd. reubicados en el centro de Tokio Edificio Establecido FUJIFILM Business Expert Corporation y se concentraron las operaciones administrativas y de recursos humanos con sede en Alemania Adquirida IP Laboratorios GmbH, un desarrollador de sistemas de servicios fotográficos en línea FUJIFILM establecido India Private Limited como filial en la India Toyama Chemical Co. Ltd. se convirtió en una subsidiaria consolidada de FUJIFILM Holdings Corporation a través de una adquisición de acciones llevada a cabo basada en EE. UU. Adquirida empírico Systems, LLC, un fabricante de sistemas de información de radiología Adquirida FUJIFILM-RU, un distribuidor ruso independiente de sus productos médicos y de imagen, de Marubeni Corporation Fujinon Toshiba Sistemas ES Co. Ltd. integrado en FUJIFILM Medical Co. Ltd. Adquirido y transformado FUJIFILM Hungría Co. Ltd., el distribuidor en Hungría, en una filial (FUJIFILM Hungría Ltd.) FUJIFILM Drug Discovery Laboratorios de Investigación establecida Над нами солнце светит. Мой день начинался не как всегда, обычно мои родители и сестры будят меня рано-рано утром. Есть в нашей семье такой прикол кто первый поздравит. Я решила выспаться в свой день. На кануне выключила сотовый телефон. Просыпаюсь утром, подарки и поздравления от моих самых любимых. Включаю телефон, а там тишина мммм странно, а оказывается про меня забыли. Мои родители и сестры на кануне ездили за грибами, и про все забыли. Грибы это все (как мне их не хватает). Позвонила сама напросилась на поздравления У меня есть подруга Валюшка, которую я очень люблю и уважаю. Так и она не звонит с утра, ну думаю вообще. Как выяснилось она телефон оставила в машине. К обеду пришла ко мне и принесла сладкий подарок, очень очень вкусный вот такой. Конфеты ручной работы собственного производства. Su solución a la búsqueda de oportunidades de ventas! 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Anlev Elex Ascensor Ltd Anlev Elex Ascensor Limited HKICPA Bajo Contadores Ordenanza Profesional (Capítulo 50), sólo las empresas y las prácticas corporativas de Contadores Públicos Certificados (practicar) registrados en el Instituto de Hong Kong de Contadores Públicos ( "Instituto") o los titulares o un certificado para ejercer vigente emitido por el Instituto son legalmente calificado para proporcionar servicios de auditoría (en el sentido de la ordenanza de Hong Kong (Capítulo 32)). Consejos de búsqueda Para asegurar los resultados de búsqueda son de alta calidad y relevante, le recomendamos que para refinar su búsqueda utilizando las selecciones de filtrado disponibles. También se recomienda para buscar mediante la introducción de palabras clave más específicas.




Amoclan






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Amoclan (amoxicilina / clavulanato de potasio) - Resumen RESUMEN AMOCLAN La amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral es una combinación antibacteriana oral, que consiste en la amoxicilina semisintético antibiótico y el "inhibidor de lactamasa, clavulanato de potasio (la sal de potasio de ácido clavulánico). La amoxicilina es un análogo de la ampicilina, derivado del núcleo básico penicilina , el ácido 6-aminopenicilánico. el ácido clavulánico se produce por la fermentación de Streptomyces clavuligerus. es un beta-lactama estructuralmente relacionado con las penicilinas y posee la capacidad de inactivar una amplia variedad de betalactamasas mediante el bloqueo de los sitios activos de estas enzimas. el ácido clavulánico es particularmente activo contra las betalactamasas clínicamente importantes mediada por plásmidos con frecuencia responsables de la resistencia a los medicamentos transferido a las penicilinas y cefalosporinas. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con persistente otitis media aguda recurrente o por S. pneumoniae a la penicilina (CIM ≤2 mcg / ml), H. influenzae ( incluyendo cepas beta-lactamaseproducing), o M. catarrhalis (incluyendo cepas beta-lactamaseproducing) que se caracterizan por los siguientes factores de riesgo: la exposición a antibióticos para la otitis media aguda en los 3 meses anteriores, y una de las siguientes: ≤ 2 años de edad la asistencia a la guardería [Ver Farmacología clínica: Microbiología.] NOTA: La otitis media debida a S. pneumoniae solo pueden ser tratados con amoxicilina. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml no está indicado para el tratamiento de la otitis media aguda por S. pneumoniae con penicilina MIC ≥4 mcg / ml. La terapia podrá establecerse antes de obtener los resultados de los estudios bacteriológicos cuando hay razones para creer que la infección puede implicar tanto a S. pneumoniae (MIC de penicilina ≤2 mcg / ml) y los organismos ß-lactamaseproducing mencionadas anteriormente. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml y otros fármacos antibacterianos, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Destacados Noticias Multimedia Artículos relacionados con Amoclan (amoxicilina / ácido clavulánico) Graves neumonía extrahospitalaria Fuente: Medscape Titulares de cuidados críticos [2016.09.22] Medidas de gestión de severa neumonía adquirida en la comunidad, implementados dentro de las primeras 24 horas, pueden ayudar a mejorar los resultados en estos pacientes. Cuidado critico La neumonía de Hillary Clinton: ¿Qué tan grave, el pronóstico Fuente: MedicineNet Trombosis Venosa Profunda especiales [13/09/2016] Título: La neumonía de Hillary Clinton: ¿Qué tan grave, el pronóstico Categoría: Noticias de Salud Creación: 12/09/2016 12:00:00 AM Último Revisión editorial: 13/09/2016 12:00:00 am ¿Tengo la neumonía? Prueba de su médico IQ Fuente: MedicineNet neumocócica especiales de vacunación [13/09/2016] Título: ¿Tengo la neumonía? Prueba de su médico Categoría IQ: Cuestionario MedicineNet Creación: 12/2/2010 6:13:00 PM Última revisión editorial: 13/09/2016 01:28:10 PM La neumonía bacteriana, obtener datos Fuente: Respiratorio / Noticias Asma De Medical News Today [08/26/2016] aprender todo acerca de la neumonía bacteriana, una inflamación de los pulmones causada por bacterias. Este artículo analiza sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Los estudios publicados relacionados con Amoclan (amoxicilina / ácido clavulánico) Amoxicilina / ácido interacción fármaco-clavulánico warfarina: un ensayo controlado aleatorio. [2011.02] AIMS: Para investigar si existe una interacción entre amoxicilina / ácido clavulánico (ácido clavulánico) y la warfarina en pacientes tratados con la terapia anticoagulante oral estable. CONCLUSIÓN: ácido clavulánico no modificó la anticoagulación en pacientes tratados con la terapia con warfarina estable y sin infección. (C) 2011 Los Autores. British Journal of Clinical Pharmacology (c) 2011 La Sociedad Farmacológica Británica. Eficacia clínica y microbiológica de moxifloxacino frente a amoxicilina / ácido clavulánico en los abscesos odontogénicos graves: un estudio piloto. [2009.01] El objetivo de este estudio dirigido a la evaluación del efecto in vivo de moxifloxacino en el tratamiento de pacientes con abscesos odontogénicos graves. Este fue un,, aleatorizado, Estudio prospectivo de dos brazos no ciego monocéntrico piloto, en el que participaron 21 pacientes hospitalizados con abscesos odontogénicos graves. La profilaxis frente a tratamiento preventivo de complicaciones infecciosas e inflamatorias de la extracción quirúrgica del tercer molar: una, doble ciego, ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo con ácido liberación sostenida de amoxicilina / ácido clavulánico (1000 / 62,5 mg). [2007.04] Las complicaciones más comunes después de la extracción quirúrgica del tercer molar inferior son trismo, edema o hinchazón, dolor local, la disfagia y la infección. El objetivo de este comparativo, doble ciego, ensayo clínico aleatorizado fue evaluar la eficacia de dos regímenes de amoxicilina / ácido clavulánico de liberación sostenida en la reducción de la infección después de la cirugía de extracción tercer molar. Moxifloxacino vs amoxicilina / ácido clavulánico en EAEPOC ambulatoria: resultados Maestral. [2011.12.01] Las infecciones bacterianas que causan las exacerbaciones agudas de la EPOC (AECOPD) con frecuencia requieren tratamiento antibacteriano. Se necesita más evidencia para guiar a los antibióticos choice. MAESTRAL era un estudio doble ciego multirregional, aleatorizado de no inferioridad para pacientes ambulatorios. Ambas terapias fueron bien tolerados. Ensayos clínicos relacionados con Amoclan (amoxicilina / ácido clavulánico) La amoxicilina-ácido clavulánico en el tratamiento de la otitis media aguda evaluada por el Diario La timpanometría [Finalizado] El objetivo del estudio es evaluar la eficacia de amoxicilina-ácido clavulánico en el tratamiento de la otitis media aguda en niños. El criterio de valoración principal es el momento de la desaparición de la efusión del oído medio, que controló mediante timpanometría diaria realizada por las familias y los médicos del estudio. Un ensayo multicéntrico, aleatorizado como un ensayo doble ciego, triple Placebo, comparativo de la eficacia y seguridad de una Asociación Secnidazol-ciprofloxacina En comparación con amoxicilina-clavulánico para el tratamiento del episodio sin complicaciones de diverticular sigmoiditis entre los adultos [Terminado] La medida de resultado primario es para comparar la eficacia de una asociación de Secnidazol (2 g) - Ciprofloxacin (1g) (durante 3 días) frente a 3 g de amoxicilina-ácido clavulánico durante 10 días para el tratamiento del episodio sin complicaciones de sigmoiditis diverticular entre los adultos en la curación clínica y biológica. La tasa de curación será evaluado en la segunda visita (14 días después de la visita de inclusión) Especial para la Investigación de Drogas Uso Clavamox (amoxicilina / clavulánico) Jarabe seco Pediatría (todos los indicios Excluidos Otitis Media) [Finalizado] Este estudio de vigilancia posterior a la comercialización de Clavamox fue diseñado para reunir y evaluar la información sobre el uso adecuado, tales como la seguridad y la eficacia, en condiciones reales de uso, dirigidos a pacientes pediátricos con enfermedades japoneses (infección superficial de la piel, infección profunda de la piel, linfangitis, linfadenitis, pioderma crónica, faringitis, laringitis, amigdalitis, bronquitis aguda, cistitis, pielonefritis) distintos de la otitis media. ( "Clavamox" es una marca registrada del grupo de compañías GlaxoSmithKline). La amoxicilina-clavulánico Ácido 400 mg-57 mg Comprimidos masticables en condiciones de ayuno Condiciones [terminado] El objetivo de este estudio es comparar la velocidad y grado de absorción de la amoxicilina-ácido clavulánico 400 mg-57 mg comprimidos masticables (ensayo) frente Augmentin ( referencia) administra como 1 x 400 mg-57 mg comprimido masticable en condiciones de ayuno. La amoxicilina-clavulánico Ácido 400 mg-57 mg comprimidos masticables virtud de la no-ayuno Condiciones [terminado] El objetivo de este estudio es comparar la velocidad y grado de absorción de la amoxicilina-ácido clavulánico 400 mg-57 mg comprimidos masticables (ensayo) frente Augmentin (referencia) se administra como 1 x 400 mg-57 mg comprimidos masticables en condiciones de alimentación. Amoclan Actualizado: 9 Enero el año 2015 La amoxicilina es un medicamento con receta utilizado para tratar ciertas infecciones bacterianas como la neumonía, la bronquitis, la gonorrea. y ciertos tipos de úlceras. También puede tratar infecciones bacterianas del oído, la nariz, la garganta, el tracto urinario, y de la piel. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos de penicilina, que funcionan bloqueando el crecimiento de bacterias. La amoxicilina es en cápsulas, tabletas y formas de suspensión oral. Este medicamento se toma hasta 3 veces al día, con o sin alimentos. secundario común de los efectos de amoxicilina incluyen náuseas, vómitos, diarrea y dolor de cabeza. Evaluación de los pacientes para Amoclan ¿Cómo fue su experiencia con Amoclan? Las etiquetas de Advertencia Amoclan Usos de Amoclan La amoxicilina es un antibiótico recetado que se utiliza en el tratamiento de los siguientes: Las infecciones del oído, nariz y garganta infecciones de los órganos reproductivos infecciones de las vías urinarias infecciones de la estructura de la piel y la piel infecciones del tracto respiratorio inferior gonorrea la infección por H. pylori (tipo de bacteria) para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Genérico Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Mejores opciones TDAH Efectos secundarios de los medicamentos Sobredosis de droga App alérgicos WebMD Evitar Interacción con otros medicamentos La verdad sobre la vitamina D Antiinflamatorios Las drogas que más se consumen Que amenaza la vida desencadenantes de alergias El consumo de drogas y el embarazo Marihuana Medicinal 101 Encuentra WebMD en: Y copia; 2005-2016 WebMD, LLC. Todos los derechos reservados. WebMD no proporciona consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Ver información adicional. Amoclan Sólo Rev. Junio ​​/ 08 Rx Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral y otros medicamentos antibacterianos, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral debe ser utilizado sólo para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que causada por una bacteria. Descripción Amoclan La amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral es una combinación antibacteriana oral, que consiste en el antibiótico amoxicilina semisintético y el "& szlig;. Lactamasa inhibidor, el clavulanato de potasio (la sal de potasio de ácido clavulánico) La amoxicilina es un análogo de la ampicilina, derivado de la penicilina básico . núcleo, el ácido 6-aminopenicilánico la fórmula molecular amoxicilina es C 16 H 19 N 3 O 5 S & bull; 3H 2 O, y el peso molecular es 419,46 químicamente, la amoxicilina es de (2 S, 5 R, 6 R) -6-. [(R) - (-) - 2-amino-2- (p - hidroxifenil) acetamido] - 3,3 - dimetil - 7 - oxo - 4 - tia - 1 - azabiciclo [3.2.0] heptano - 2 - carboxílico trihidrato de ácido y puede ser representado estructuralmente como: El ácido clavulánico se produce por la fermentación de Streptomyces clavuligerus. Es a & szlig;-lactámicos estructuralmente relacionado con las penicilinas y posee la capacidad de inactivar una amplia variedad de y szlig; betalactamasas mediante el bloqueo de los sitios activos de estas enzimas. El ácido clavulánico es particularmente activo contra el clínicamente importante SZLIG mediada por plásmidos y, con frecuencia betalactamasas responsables de la resistencia a fármacos transferido a las penicilinas y cefalosporinas. La fórmula molecular clavulanato de potasio es C 8 H 8 KNO 5 y el peso molecular es 237,25. Químicamente, el clavulanato de potasio es el potasio (Z) - (2 R, 5 R) - 3 - (2 - hidroxietiliden) - 7 - oxo - 4 - oxa - 1 - azabiciclo [3.2.0] - heptano - 2 - carboxilato de etilo y puede ser representado estructuralmente como: Ingredientes Inactivos: polvo para suspensión oral y mdash; El aspartamo, dióxido de silicio coloidal, hipromelosa, sabor de naranja en polvo, dióxido de silicio, ácido succínico, goma de xantano. Cada 5 ml de amoxicilina y clavulanato de potasio reconstituida para suspensión oral 600 mg / 42,9 mg por 5 ml contiene 0.248 mEq de potasio. Amoclan - Farmacología Clínica La farmacocinética de amoxicilina y clavulanato se determinaron en un estudio de 19 pacientes pediátricos, 8 meses a 11 años, teniendo en cuenta la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml de suspensión en una dosis de amoxicilina de 45 mg / cada 12 horas kg con un aperitivo o una comida. Los valores de parámetros farmacocinéticos de clavulanato de amoxicilina plasmática media y se enumeran en la tabla siguiente. Tabla 1. La media (y plusmn; SD) de plasma de amoxicilina y clavulanato de parámetros farmacocinéticos Valores tras la administración de 45 mg / kg de amoxicilina y clavulanato de potasio 600 mg / 42,9 mg por 5 ml cada 12 horas para pacientes pediátricos El efecto de los alimentos sobre la absorción oral de la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral 600 mg / 42,9 mg por 5 ml no se ha estudiado. Aproximadamente 50% a 70% de la amoxicilina y aproximadamente el 25% a 40% del ácido clavulánico se excretan sin cambios en la orina durante las primeras 6 horas después de la administración de 10 ml de 250 mg / 62,5 mg por 5 ml de suspensión de amoxicilina y clavulanato de potasio . La administración concomitante de probenecid retrasa la excreción de amoxicilina pero no retrasa la excreción renal de ácido clavulánico. Ninguno de los componentes de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral es elevada a las proteínas; ácido clavulánico se ha encontrado que aproximadamente 25% de unión a suero humano y amoxicilina aproximadamente 18% de unión. La administración oral de una dosis única de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml a 45 mg / kg (basado en el componente de la amoxicilina) a pacientes pediátricos, 9 meses a 8 años, dio los siguientes datos farmacocinéticos para la amoxicilina en plasma y el líquido del oído medio (MEF): Tabla 2. Las concentraciones de amoxicilina en plasma y líquido del oído medio tras la administración de 45 mg / kg de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml para pacientes pediátricos concentración de amoxicilina en plasma (mcg / ml) concentración de amoxicilina en MEF (mcg / ml) La amoxicilina se difunde fácilmente en la mayoría de los tejidos y fluidos corporales, con la excepción del cerebro y líquido cefalorraquídeo. Los resultados de los experimentos que implican la administración de ácido clavulánico a los animales sugieren que este compuesto, como amoxicilina, está bien distribuida en los tejidos corporales. Microbiología: La amoxicilina es un antibiótico semisintético con un amplio espectro de actividad bactericida contra muchos microorganismos gram-positivas y gram-negativas. La amoxicilina es, sin embargo, susceptible a la degradación por y szlig; lactamasas, y por lo tanto, su espectro de actividad no incluye organismos que producen estas enzimas. El ácido clavulánico es a & szlig;-lactámicos, estructuralmente relacionado con la penicilina, que posee la capacidad de inactivar una amplia gama de y szlig; betalactamasa enzimas que se encuentran comúnmente en los microorganismos resistentes a las penicilinas y cefalosporinas. En particular, tiene buena actividad contra el clínicamente importante szlig mediada por plásmidos y; frecuencia lactamasas encontrado responsable de la resistencia a fármacos transferido. El componente de ácido clavulánico de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml evita que la amoxicilina de la degradación por y SZLIG; betalactamasa enzimas y se extiende de manera efectiva el espectro antibiótico de amoxicilina para incluir muchas bacterias que normalmente resistentes a la amoxicilina y otros y SZLIG lactámicos antibióticos. Por lo tanto, la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml posee las propiedades distintivas de un antibiótico de amplio espectro y a & szlig; lactamasa inhibidor. amoxicilina / ácido clavulánico se ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO. Aerobios grampositivos: Streptococcus pneumoniae (incluyendo cepas con CIM de penicilina y le; 2 mcg / ml) Gramnegativas microorganismos aerobios: Haemophilus influenzae (incluyendo y SZLIG; lactamasa y ndash; la producción de aislamientos) Moraxella catarrhalis (incluyendo y SZLIG; lactamasa y ndash; la producción de aislamientos) Se dispone de los siguientes datos in vitro, pero su importancia clínica es desconocida. Al menos el 90% de la exposición siguientes microorganismos in vitro en concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) menor o igual al punto de quiebre susceptibles de amoxicilina / ácido clavulánico. Sin embargo, la seguridad y la eficacia de la amoxicilina / ácido clavulánico en el tratamiento de infecciones debidas a estos microorganismos no se ha establecido en estudios adecuados y bien controlados. Aerobios grampositivos: Staphylococcus aureus (incluyendo y SZLIG; lactamasa y ndash; la producción de aislamientos) NOTA: Los estafilococos que son resistentes a la meticilina / oxacilina deben ser considerados resistentes a la amoxicilina / ácido clavulánico. NOTA: S. pyogenes no producen y szlig; lactamasa, y por lo tanto, son susceptibles a la amoxicilina sola. ensayos clínicos adecuados y bien controlados han establecido la eficacia de la amoxicilina sola en el tratamiento de ciertas infecciones clínicas debidas a S. pyogenes. Susceptibilidad Métodos de prueba: Si está disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe proporcionar resultados acumulativos de vitro resultados de las pruebas de susceptibilidad in para los medicamentos antimicrobianos utilizados en hospitales y áreas de práctica local para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección del antimicrobiano más eficaz. Técnica de dilución. Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs se deben determinar usando un procedimiento estandarizado. 1,2 Los procedimientos estandarizados se basan en métodos de dilución (caldo de S. pneumoniae y H. influenzae) o equivalente con la concentración de inóculo estandarizado y concentraciones normalizadas de polvo de potasio amoxicilina / clavulanato. El patrón de dilución recomendada utiliza una relación de potasio amoxicilina / clavulanato constante de 2 a 1 en todos los tubos con cantidades variables de amoxicilina. MICs se expresan en términos de la concentración de amoxicilina en presencia de ácido clavulánico en un 2 partes constante amoxicilina a ácido clavulánico 1 parte. Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios previstos en la Tabla 3. Técnica de difusión. métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también proporciona estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los antimicrobianos. Una de estas técnicas estándar requiere el uso de una concentración de inóculo estandarizado. 2,3 Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 30 mcg de potasio amoxicilina / ácido clavulánico (20 mcg amoxicilina más clavulanato de potasio 10 mcg) para probar la susceptibilidad de los microorganismos a amoxicilina / ácido clavulánico. De disco tamaño de la zona de difusión deben ser interpretados de acuerdo con los criterios previstos en la Tabla 3. Tabla 3. Susceptibilidad Prueba Resultado criterios de interpretación para la amoxicilina / clavulanato de potasio Concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) Un informe de S (y ldquo; Susceptible y rdquo;) indica que el compuesto antimicrobiano es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano en la sangre alcanza la concentración normalmente alcanzable. Un informe de la I (y ldquo; Intermedio y rdquo;) indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si el microorganismo no es completamente susceptible a los antimicrobianos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde la droga es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se pueden utilizar altas dosis de antibióticos. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de R (y ldquo; Resistente y rdquo;) indica que el compuesto antimicrobiano no es probable que inhiben el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano en la sangre alcanza la concentración normalmente alcanzable; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de ensayo de susceptibilidad estandarizados requieren el uso de microorganismos de control de calidad para determinar el rendimiento de los procedimientos de prueba. 1-3 polvo de amoxicilina / clavulanato de potasio estándar debe proporcionar el MIC rangos de los organismos de control de calidad en la Tabla 4. Para la técnica de difusión en disco, el disco de clavulanato de potasio / 30 mcg-amoxicilina, debe prestar el diámetro de la zona oscila de los organismos de control de calidad Tabla 4. Tabla 4. Control de Calidad Aceptable Rangos de amoxicilina / clavulanato de potasio Control de Calidad Organismo Rango de concentración mínima inhibitoria (mcg / ml) La difusión en disco (Zona Gama de diámetro en mm) * ATCC es una marca registrada de la American Type Culture Collection. &daga; Cuando se utiliza Haemophilus Medium Test (HTM). Escherichia coli ATCC & registro; * 35218 y daga; (Control de calidad H. influenzae) Haemophilus influenzae ATCC 49247 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 0,03 / 0,016 a 0,12 / 0,06 Indicaciones y uso de Amoclan Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml está indicado para el tratamiento de pacientes pediátricos con persistente otitis media aguda recurrente o por S. pneumoniae a la penicilina (CIM & le; 2 mcg / ml), H. influenzae (incluyendo y beta; lactamasa y ndash; cepas productoras), o M. catarrhalis (incluyendo y beta; lactamasa y ndash; cepas productoras) que se caracteriza por los siguientes factores de riesgo: la exposición a antibióticos para la otitis media aguda en los 3 meses anteriores, y uno de los siguientes: & ndash; edad y le; & ndash de 2 años; la asistencia a la guardería NOTA: La otitis media debida a S. pneumoniae solo pueden ser tratados con amoxicilina. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml no está indicado para el tratamiento de la otitis media aguda por S. pneumoniae con penicilina MIC & ge; 4 mcg / ml. La terapia podrá establecerse antes de obtener los resultados de los estudios bacteriológicos cuando hay razones para creer que la infección puede implicar tanto a S. pneumoniae (penicilina MIC & le; 2 mcg / ml) y la y beta; lactamasa y ndash; organismos productores mencionados anteriormente. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos y mantener la eficacia de la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml y otros fármacos antibacterianos, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml está contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquier penicilina. También está contraindicado en pacientes con una historia previa de ictericia colestática disfunción hepática / asociado con amoxicilina y clavulanato de potasio. advertencias Hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales (anafilácticas) han sido reportados en pacientes tratados con penicilina terapia. Estas reacciones son más probables en individuos con una historia de la penicilina hipersensibilidad y / o antecedentes de sensibilidad a los alérgenos MÚLTIPLES. Se han notificado casos de individuos con ANTECEDENTES DE HIPERSENSIBILIDAD penicilina que han experimentado reacciones severas cuando son tratados con cefalosporinas. Antes de la administración con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, debe comprobar cuidadosamente si deben hacer con respecto REACCIONES previa de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas, u otros alergenos. Si ocurre una reacción alérgica se produce, amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml debe interrumpirse y CORRESPONDIENTE DE LA TERAPIA INSTITUIDO. Las reacciones anafilácticas graves requieren tratamiento urgente con epinefrina. OXÍGENO, esteroides intravenosos y manejo de vía aérea, incluyendo intubación, se debe también administrar COMO SE INDICA. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml debe utilizarse con precaución en pacientes con evidencia de disfunción hepática. La toxicidad hepática asociada con el uso de amoxicilina / ácido clavulánico es generalmente reversible. En raras ocasiones, se han reportado muertes (menos de 1 muerte reportada por aproximadamente 4 millones de recetas de todo el mundo). Estos han sido, en general los casos asociados con enfermedades subyacentes graves o medicaciones concomitantes. (Ver Contraindicaciones y reacciones adversas & mdash; Hígado). precauciones General: Mientras la amoxicilina / ácido clavulánico posee la baja toxicidad característica del grupo de los antibióticos penicilina, la evaluación periódica de las funciones orgánicas, incluyendo insuficiencia renal, hepática y la función hematopoyética, es aconsejable si la terapia es más tiempo que el medicamento está aprobado para su administración. Un alto porcentaje de pacientes con mononucleosis que reciben ampicilina desarrollar una erupción en la piel eritematosa. Por lo tanto, los antibióticos de la clase a la ampicilina no deben ser administrados a pacientes con mononucleosis. La posibilidad de sobreinfecciones por patógenos micóticos o bacterianos debe tenerse en cuenta durante la terapia. Si se producen sobreinfecciones (por lo general la participación de Pseudomonas o Candida), el fármaco debe interrumpirse y / o terapia adecuada. La prescripción de amoxicilina y clavulanato de potasio para la suspensión oral, en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para el paciente: amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml se debe tomar cada 12 horas con una comida o refrigerio para reducir la posibilidad de molestias gastrointestinales. Si la diarrea se desarrolla y es severo o dura más de 2 ó 3 días, llame a su médico. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como 2 o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Mantener la suspensión refrigerada. Agitar bien antes de usar. Cuando un niño de dosificación con la suspensión (líquido) de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, usar una cuchara dosificadora o gotero. Asegúrese de enjuagar la cuchara o un gotero después de cada uso. Los frascos de suspensión de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml de líquido pueden contener más de lo necesario. Siga las instrucciones de su médico acerca de la cantidad a utilizar y los días de tratamiento que su hijo necesita. Deseche cualquier medicamento sin usar. Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, sólo se deben usar para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando se prescribe amoxicilina y clavulanato de potasio 600 mg / 42,9 mg por 5 ml para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede: (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato, y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no será tratable por amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, o otros fármacos antibacterianos en el futuro. Fenilcetonúricos: Cada 5 ml de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral 600 mg / 42,9 mg por 5 ml contiene 7 mg de fenilalanina. Interacciones con otros medicamentos: El probenecid disminuye la secreción tubular renal de la amoxicilina. El uso concomitante con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml puede producir un aumento y prolongación de los niveles sanguíneos de amoxicilina. La administración conjunta de probenecid no puede ser recomendado. La administración concomitante de alopurinol y ampicilina incrementa sustancialmente la incidencia de erupciones cutáneas en pacientes que reciben ambos fármacos en comparación con los pacientes que recibieron ampicilina sola. No se sabe si esta potenciación de erupciones en la ampicilina se debe a alopurinol o la hiperuricemia presente en estos pacientes. No existen datos con amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml y alopurinol administrados al mismo tiempo. Al igual que otros antibióticos de amplio espectro, amoxicilina / ácido clavulánico puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Drogas / pruebas de laboratorio: Interacciones: La administración oral de amoxicilina y clavulanato de potasio dará lugar a altas concentraciones urinarias de amoxicilina. Las altas concentraciones de orina de ampicilina pueden dar lugar a falsos positivos cuando las pruebas de la presencia de glucosa en la orina usando clinitest & registro ;. Solución de Benedict, o la solución de Fehling. Dado que este efecto también puede ocurrir con amoxicilina y por lo tanto la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, se recomienda que las pruebas de glucosa basadas en reacciones enzimáticos glucosa oxidasa (como Clinistix & registro;) ser utilizado. Tras la administración de ampicilina a mujeres embarazadas, un descenso transitorio en la concentración plasmática de estriol total de conjugado, estriol-glucurónido, estrona conjugada y estradiol se ha observado. Este efecto también se puede producir con amoxicilina y, por tanto, la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: Los estudios a largo plazo en animales no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico. El potencial mutagénico de amoxicilina y clavulanato de potasio se investigó in vitro con un ensayo de Ames, un ensayo citogenético de linfocitos humanos, una prueba de la levadura, y un ensayo de mutación hacia adelante de linfoma de ratón, e in vivo con las pruebas de micronúcleo de ratón y una prueba letal dominante. Todos eran negativos aparte del ensayo de linfoma de ratón in vitro donde se encontró una débil actividad en concentraciones muy altas, citotóxicos. Amoxicilina y clavulanato de potasio en dosis orales de hasta 1.200 mg / kg / día (5,7 veces la dosis máxima en humanos adultos en base al área de superficie corporal) se encontró que no tienen efecto sobre la fertilidad y la capacidad reproductora en ratas, dosificado con una relación 2: 1 proporción de formulación de amoxicilina: clavulanato. Efectos teratogénicos: Embarazo (Categoría B). Los estudios de reproducción realizados en ratas embarazadas y los ratones que recibieron amoxicilina y clavulanato de potasio en dosis orales de hasta 1.200 mg / kg / día (4,9 y 2,8 veces el adulto máxima dosis oral humana basada en la superficie corporal, respectivamente), no revelaron evidencia de daño a el feto debido a la amoxicilina y clavulanato de potasio. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Parto y alumbramiento: Oral antibióticos ampicilina de clase generalmente se absorben mal durante el parto. Los estudios en los conejillos de indias han demostrado que la administración intravenosa de ampicilina disminuyó el tono uterino, la frecuencia de las contracciones, la altura de las contracciones y la duración de las contracciones. Sin embargo, no se sabe si el uso de amoxicilina y clavulanato de potasio en los seres humanos durante el parto ha inmediatos o retardados efectos adversos en el feto, prolonga la duración del parto, o aumenta la probabilidad de que fórceps u otra intervención obstétrica o resucitación de el recién nacido será necesario. En un estudio en mujeres con rotura prematura de membranas fetales, se informó de que el tratamiento profiláctico con amoxicilina y el clavulanato de potasio puede estar asociada con un mayor riesgo de enterocolitis necrotizante en neonatos. Madres lactantes: los antibióticos de la clase Ampicilina se excretan en la leche humana; Por lo tanto, se debe tener precaución cuando se amoxicilina y clavulanato de potasio se administra a una mujer lactante. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de la amoxicilina y clavulanato de potasio 600 mg / 42,9 mg por 5 ml en lactantes menores de 3 meses no se han establecido. La seguridad y eficacia de la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml se han demostrado para el tratamiento de la otitis media aguda en lactantes y niños de 3 meses a 12 años (ver Descripción de los estudios clínicos). La seguridad y eficacia de la amoxicilina y potasio cavulanate para suspensión oral, se han establecido 600 mg / 42,9 mg por 5 ml para el tratamiento de pacientes pediátricos (de 3 meses a 12 años) con la sinusitis bacteriana aguda. Este uso está respaldado por la evidencia de estudios adecuados y bien controlados de amoxicilina y clavulanato de potasio de liberación prolongada Comprimidos en adultos con sinusitis bacteriana aguda, estudios de amoxicilina y clavulanato de potasio 600 mg / 42,9 mg por 5 ml en pacientes pediátricos con otitis media aguda, y por una farmacocinética similar de amoxicilina y ácido clavulánico en los pacientes pediátricos que toman amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml (ver farmacología clínica) y adultos tomar amoxicilina y clavulanato de potasio. Reacciones adversas Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml es generalmente bien tolerado. La mayoría de los efectos secundarios observados en los ensayos clínicos pediátricos de otitis media aguda fueron leves o moderados, y de naturaleza transitoria; El 4,4% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a efectos secundarios relacionados con el fármaco. Los efectos secundarios más comunes con probables o sospechosas de estar relacionadas a la amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml fueron dermatitis de contacto, es decir, la dermatitis del pañal (3,5%), diarrea (2,9%), vómitos (2,2% ), moniliasis (1,4%), y erupción cutánea (1,1%). Las reacciones adversas más frecuentes que motivaron el abandono que eran de probable o sospecha relación a la amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml fueron diarrea (2,5%) y vómitos (1,4%). Las siguientes reacciones adversas se han reportado para los antibióticos de la clase ampicilina: Gastrointestinales: diarrea, náuseas, vómitos, indigestión, gastritis, estomatitis, glositis, negro y ldquo; cabelludo y rdquo; lengua, candidiasis mucocutánea, enterocolitis, y hemorrágico / colitis pseudomembranosa. El inicio de los síntomas de colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento con antibióticos. (Ver ADVERTENCIAS.) Reacciones de hipersensibilidad: erupciones de la piel, prurito, urticaria, angioedema, enfermedad del suero y ndash; como reacciones (urticaria o erupciones en la piel acompañada de la artritis, artralgia, mialgia y fiebre con frecuencia), eritema multiforme (raramente síndrome de Stevens-Johnson), pustulosis exantemática generalizada aguda, se han reportado vasculitis por hipersensibilidad, y un caso ocasional de dermatitis exfoliativa (incluyendo necrólisis epidérmica tóxica). Estas reacciones pueden ser controlados con antihistamínicos y, en caso necesario, los corticosteroides sistémicos. Siempre que se producen tales reacciones, el fármaco debe interrumpirse, salvo que la opinión del médico indique lo contrario. hipersensibilidad mortales (anafilácticas) graves y ocasionales pueden ocurrir con penicilina oral. (Ver ADVERTENCIAS) Hígado: Un aumento moderado en AST (SGOT) y / o ALT (SGPT) se ha observado en pacientes tratados con antibióticos de la clase a la ampicilina, pero la importancia de estos hallazgos es desconocida. La disfunción hepática, incluyendo hepatitis e ictericia colestática, (Ver CONTRAINDICACIONES.), aumento de las transaminasas séricas (AST y / o ALT), la bilirrubina sérica, y / o fosfatasa alcalina, se ha reportado con poca frecuencia con Augmentin. Se ha informado de más comúnmente en los ancianos, en los hombres, o en pacientes en tratamiento prolongado. Los hallazgos histológicos en la biopsia de hígado han consistido predominantemente colestásica, hepatocelular, colestasis o cambios mixtos-hepatocelular. El inicio de los signos / síntomas de disfunción hepática puede ocurrir durante o varias semanas después de haber terminado el tratamiento. La disfunción hepática, que puede ser grave, por lo general es reversible. En raras ocasiones, se han reportado muertes (menos de 1 muerte reportada por aproximadamente 4 millones de recetas de todo el mundo). Estos han sido, en general los casos asociados con enfermedades subyacentes graves o medicaciones concomitantes. Renal: nefritis intersticial y hematuria se han notificado en raras ocasiones. Cristaluria También se ha informado (ver SOBREDOSIS). Sistema hemático y linfático: anemia, incluyendo anemia hemolítica, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia, agranulocitosis y se han reportado durante la terapia con penicilinas. Estas reacciones suelen ser reversibles al suspender el tratamiento y se cree que son los fenómenos de hipersensibilidad. Una ligera trombocitosis se observó en menos de 1% de los pacientes tratados con amoxicilina y el clavulanato de potasio. Ha habido informes de aumento del tiempo de protrombina en pacientes que recibieron amoxicilina y clavulanato de potasio y la terapia con anticoagulantes de forma concomitante. Sistema Nervioso Central: agitación, ansiedad, cambios de comportamiento, confusión, convulsiones, mareos, insomnio, hiperactividad reversible y se han notificado en raras ocasiones. Varios: Decoloración de los dientes (tinción marrón, amarillo o gris) ha comunicado raramente. La mayoría de los informes se produjeron en pacientes pediátricos. La decoloración se reduce o se elimina con el cepillado o la limpieza dental en la mayoría de los casos. La sobredosis Tras una sobredosis, los pacientes han experimentado síntomas gastrointestinales que incluyen principalmente el estómago y dolor abdominal, vómitos y diarrea. Rash, hiperactividad, o somnolencia también se han observado en un pequeño número de pacientes. En el caso de sobredosis, deje de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, tratamiento sintomático y medidas de apoyo instituto según sea necesario. Si la sobredosis es muy reciente y no hay contraindicación, se puede realizar un intento de emesis u otros medios de eliminación del fármaco desde el estómago. Un estudio prospectivo de 51 pacientes pediátricos en un centro de control de envenenamiento sugirió que las sobredosis de menos de 250 mg / kg de amoxicilina no están asociados con síntomas clínicos significativos y no requieren el vaciado gástrico. 4 La nefritis intersticial que resulta en insuficiencia renal oligúrica se ha informado en un pequeño número de pacientes después de la sobredosificación con amoxicilina. Cristaluria, en algunos casos conducen a la insuficiencia renal, también se ha reportado después de la sobredosis amoxicilina en pacientes adultos y pediátricos. En caso de sobredosis, la ingesta adecuada de líquidos y la diuresis deben mantenerse para reducir el riesgo de cristaluria amoxicilina. Insuficiencia renal parece ser reversible con el cese de la administración del fármaco. Los niveles altos pueden ocurrir con más facilidad en los pacientes con deterioro de la función renal debido a una disminución del aclaramiento renal de amoxicilina y ácido clavulánico. Tanto amoxicilina y clavulanato se eliminan de la circulación por hemodiálisis. Amoclan Dosis y Administración La amoxicilina y el clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, no contiene la misma cantidad de ácido clavulánico (en forma de sal de potasio) como cualquiera de las otras suspensiones de amoxicilina y clavulanato de potasio. Amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml contiene 42,9 mg de ácido clavulánico por cada 5 ml, mientras que los 200 mg / 28,5 mg por 5 ml de suspensión de amoxicilina y clavulanato de potasio contiene 28,5 mg de ácido clavulánico por 5 ml y la 400 mg / 57 mg por 5 ml de suspensión contiene 57 mg de ácido clavulánico por 5 ml. Por lo tanto, la 200 mg / 28,5 mg por 5 ml y 400 mg / 57 mg por 5 ml de suspensiones de amoxicilina y clavulanato de potasio no debe ser sustituido por amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml, como se no son intercambiables. Dosificación. pacientes pediátricos de 3 meses de edad. Con base en el componente de la amoxicilina (600 mg / 5 ml), la dosis recomendada de amoxicilina y clavulanato de potasio para suspensión oral, 600 mg / 42,9 mg por 5 ml es 90 mg / kg / día dividida cada 12 horas, administrados durante 10 días ( ver tabla abajo). Adultos. ALMACENAMIENTO Referencias También te puede interesar